우선 모두가 많이 들은 효과부터. 임상 3상 대상자 170명 코로나 감염

그 중에서 8명만 진짜 화이자 백신 맞고도 감염. 162명은 가짜약 맞고 코로나 감염. 

화이자가 FDA 긴급사용 허가 떨어질때 제출한 3상 초기 부작용 데이터 공개됨 

화이자 백신의 장기 부작용은 2022년말(내후년)까지 계속 관찰 계획

1차 접종 부작용은 2차 접종 부작용이랑 비슷한데 좀 미약하고 발생빈도도 적음.

주로 따져봐야될 것은 2차 접종 부작용.

2차 접종자 경미한 부작용

18세-55세 78%가 접종부위(팔) 통증

55세이상 66%가 접종부위 통증

전체 나이대 4-7%가 접종부위 부어오름

18-55세 2차 접종자 유의할만한 초기 부작용 

59% 피로

37% 근육통

52% 두통

35% 오한

약1% 각각 고열, 구토, 설사, 관절통

55세이상 2차 접종자 유의할만한 초기 부작용 

50% 피로

29% 근육통

39% 두통

23% 오한

약1% 각각 고열, 구토, 설사, 관절통

부작용에서 고열은 어느정도 고열이냐면

미국 화이자 임상 3상에 참여한 간호사의 인터뷰를 보면 알 수 있다.

일반인이 아니고 간호사다. 

https://nypost.com/2020/12/07/nurse-in-pfizers-vaccine-trial-feared-she-had-covid-19/

40.5도가 심각한 부작용인지 아닌지는 개인이 판단해보길. 

물론 저 간호사는 젊고 건강해서 지금은 건강 회복한 상태.

그리고 1% 미만 특이케이스 부작용 발생자 이야기.

백신 접종자 4명 구안와사. (모두 진짜 백신 접종. 대략 2만명 진짜 백신 맞은 사람중에 4명. 5천분의1확률. 가짜약 맞은사람중에는 없음)

의사가 구안와사 설명중. 

아나필락시스 즉 극심한 알러지(면역계)와 구안와사(신경계)는 관련이 없음. 

안면 신경 손상 증상이라 아스트라제네카 임상 부작용으로 보고된 횡단척수염하고도 관련성 있을지도?

해당 4명에 대해서는 계속 관찰중.

요약: 독감백신보다 훨씬 독하고 단기적 효과는 좋지만 장기적 효과는 미지수고 신경계통 부작용이 튀어나오는중. FDA가 급하니 긴급승인은 했지만 정식 승인 여부는 장기부작용 관찰하고 2023년 결정. 앞으로 3년동안 튀어나올 부작용에 대해 FDA가 책임지기 싫어서 뒷구멍으로 "긴급(Emergency)"을 달아서 승인하는 모양새. 물론 죽는것보단 낫겠지만 그런식으로 따지면 임상은 왜하며 부작용 추적은 왜하겠음. 현재 상황이 이런 상황이라 모든것은 차악 선택의 문제.

펨코펌.